Ekterly : La FDA Approuve le Premier Traitement Oral à la Demande pour l’Angioedème Héréditaire.
Le paysage pharmaceutique de l’angioœdème héréditaire (AOH) connaît une transformation significative avec l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’Ekterly, développé par KalVista Pharmaceuticals. Cette étape marque l’introduction du premier traitement oral à la demande pour ce trouble génétique rare, signalant un virage majeur par rapport aux thérapies injectables traditionnelles. L’autorisation réglementaire … Read more